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Analizan retos del sector farmacéutico ante revisión del T-MEC en 2026

Analizan retos del sector farmacéutico ante revisión del T-MEC en 2026

Especialistas plantean fortalecer la protección a la innovación, modernizar procesos regulatorios y atraer inversión al sector de medicamentos innovadores en México.

La firma CG&A Legal y Asuntos Públicos presentó ante especialistas de la Universidad Nacional Autónoma de México los principales retos y oportunidades que enfrenta el sector farmacéutico innovador rumbo a la revisión del Tratado entre México, Estados Unidos y Canadá (T-MEC) prevista para 2026.


Durante el encuentro se destacó la necesidad de fortalecer la protección a la innovación farmacéutica mediante reglas claras en materia de datos de prueba, restauración de vigencia de patentes y observancia efectiva de derechos de propiedad intelectual.


También se planteó la importancia de modernizar a la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios para reducir tiempos regulatorios y avanzar en mecanismos de convergencia con agencias internacionales como la Food and Drug Administration de Estados Unidos y Health Canada.


Los especialistas advirtieron que diversos vacíos regulatorios y jurídicos podrían convertirse en temas sensibles durante las negociaciones comerciales con los socios de Norteamérica, particularmente en aspectos relacionados con patentes farmacéuticas y protección de propiedad intelectual.


Asimismo, señalaron que fortalecer el marco regulatorio permitiría atraer mayor inversión y ensayos clínicos a México, además de facilitar el acceso oportuno a terapias innovadoras y consolidar la integración del país en cadenas globales de investigación y desarrollo farmacéutico.


Durante el análisis también se subrayó la necesidad de reforzar el combate a la falsificación y piratería de medicamentos, con el objetivo de proteger la seguridad de pacientes y preservar la integridad del sistema de innovación sanitaria.